Curcugkel: Μπορείτε να αγοράσετε το προϊόν, online, μέσω της ιστοσελίδας pharmagel.gr ακολουθώντας τον
παρακάτω σύνδεσμο:
Αγορά Curcugkel
| |
Περίληψη άρθρου
H κουρκουμίνη ασκεί ευεργετικά μεταβολικά αποτελέσματα, που επηρεάζουν θετικά την πορεία του μη αλκοολικού λιπώδους ήπατος.
Έχει βρεθεί σε πειραματόζωα, αλλά και σε ανθρώπους ότι η κουρκουμίνη ελαττώνει τα επίπεδα των λιπιδίων στον ορό του αίματος, του ουρικού οξέος και την ηπατική στεάτωση. Επιπλέον η κουρκουμίνη μπορεί να προλάβει την εξέλιξη του λιπώδους ήπατος σε στεατοηπατίτιδα, λόγω της ισχυρής αντιοξειδωτικής και αντιφλεγμονώδους δράσης της
|
Περίληψη
Σημασία: Η μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος (ΜΑΛΝΗ/NAFLD) αποτελεί τη συχνότερη χρόνια ηπατοπάθεια παγκοσμίως και συνδέεται με το μεταβολικό σύνδρομο. 
 |
| Δρ Γκέλης Ν. Δημήτριος, Ιατρός, Ωτορινολαρυγγολόγος, Οδοντίατρος, Διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Κόρινθος pharmage@otenet.gr, www.gelis.gr |
 |
Γκέλη Αικατερίνη Ιατρός, Ακτινοδιαγνώστρια, Κόρινθος. |
Η κουρκουμίνη, πολυφαινολική ένωση που αποτελεί το κύριο συστατικό της σκόνης του ριζώματος του φυτού κουρκουμάς (Curcuma longa), παρουσιάζει ηπατοπροστατευτική, αντιφλεγμονώδη και αντιοξειδωτική δράση.
Στόχος: Να συνοψιστούν τα υπάρχοντα στοιχεία σχετικά με τη δράση της κουρκουμίνης στη ΜΑΛΝΗ, εστιάζοντας στον ρόλο των σκευασμάτων αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας.
Ανασκόπηση στοιχείων: Ανασκοπήθηκαν μελέτες από το 2000 έως το 2026, περιλαμβάνοντας τυχαιοποιημένες κλινικές μελέτες, μετα-αναλύσεις και πειραματικά δεδομένα για τις επιδράσεις της κουρκουμίνης σε ηπατικά ένζυμα, λιπιδαιμικό προφίλ, ηπατική στεάτωση, ινσουλινοαντίσταση και φαρμακοκινητική.
Αποτελέσματα: Σε πειραματικά μοντέλα, η κουρκουμίνη μειώνει τη στεάτωση, περιορίζει την απόπτωση και προστατεύει τα μιτοχόνδρια [6–11]. Σε ανθρώπους, δόσεις ≥1000 mg/ημέρα μειώνουν ALT, AST, LDL, τριγλυκερίδια, ουρικό οξύ και ηπατική στεάτωση [12–16]. Η μειονέκτημα της φυσικής απλής σκόνης κουρκουμίνης είναι η χαμηλή απορροφητικότητα από το έντερο και η χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα. Η απλή σκόνη κουρκουμίνης αν συνδυαστεί με πιπερίνη αυξάνει την απορροφητικότητά της 20 φορές ή 2000%. Αν η απλή σκόνη κουρκουμίνης υγροποιηθεί και μετατραπεί σε μικκυλιακή κουρκουμίνη (π.χ., NovaSol® που κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία Curcugkel αυξάνει την απορροφητικότητα, την Cmax και τη βιοδιαθεσιμότητα της κουρκουμίνης 185 φορές (18.500%) με βάση την την AUC, επιτρέποντας αποτελεσματικές δόσεις με μικρότερη ποσότητα [21,22]. Η κουρκουμίνη είναι γενικά ασφαλής με ήπιες γαστρεντερικές παρενέργειες.
Συμπεράσματα και σημασία: Η κουρκουμίνη αποτελεί υποσχόμενη συμπληρωματική θεραπεία στη ΜΑΛΝΗ, βελτιώνοντας βιοχημικούς και απεικονιστικούς δείκτες. Τα σκευάσματα αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας ενισχύουν την κλινική χρησιμότητα. Απαιτούνται μεγαλύτερες, μακροχρόνιες μελέτες για επιβεβαίωση των αποτελεσμάτων.
Εισαγωγή
Η ΜΑΛΝΗ ορίζεται ως συσσώρευση λίπους στο ήπαρ (>5%) απουσία σημαντικής κατανάλωσης αλκοόλ και συνδέεται στενά με παχυσαρκία, δυσλιπιδαιμία, υπερουριχαιμία και αντίσταση στην ινσουλίνη [1,2]. Η νόσος μπορεί να εξελιχθεί σε μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH), ίνωση, κίρρωση και ηπατοκυτταρικό καρκίνο [1]. Φυσικές ενώσεις με αντιφλεγμονώδη και μεταβολική δράση, όπως η κουρκουμίνη, μελετώνται ως συμπληρωματικές θεραπείες [3].
Φαρμακολογία και Μηχανισμοί Δράσης της Κουρκουμίνης
Η κουρκουμίνη παρουσιάζει πολυπαραγοντική δράση:
- Αναστολή του NF-κB και προφλεγμονωδών κυτταροκινών [4]
- Μείωση του οξειδωτικού στρες και ενίσχυση αντιοξειδωτικών ενζύμων [5]
- Αναστολή της λιπογένεσης μέσω SREBP-1c και FAS [6]
- Βελτίωση της μιτοχονδριακής λειτουργίας και οξείδωσης λιπαρών οξέων [7]
- Αντιινωτική δράση μέσω αναστολής ενεργοποίησης ηπατικών αστεροειδών κυττάρων [8]
Αυτοί οι μηχανισμοί επηρεάζουν τα βασικά παθοφυσιολογικά στάδια της ΜΑΛΝΗ.
Προκλινικά Δεδομένα
Σε πειραματικά μοντέλα, η κουρκουμίνη μειώνει τη στεάτωση, περιορίζει την απόπτωση, προστατεύει τα μιτοχόνδρια και προλαμβάνει την εξέλιξη σε NASH [9–11].
Κλινικά Δεδομένα σε Ανθρώπους
Τυχαιοποιημένες κλινικές μελέτες δείχνουν ότι δόσεις ≥1000 mg/ημέρα για 8–12 εβδομάδες:
- Μειώνουν ALT και AST [12,13]
- Μειώνουν LDL, τριγλυκερίδια και ουρικό οξύ [14]
- Βελτιώνουν την ηπατική στεάτωση σε υπερηχογράφημα [15]
- Βελτιώνουν την ινσουλινοευαισθησία [16]
Νεότερες μετα-αναλύσεις επιβεβαιώνουν τη μείωση των ηπατικών ενζύμων και της ηπατικής λιπώδους μάζας με καλή ανεκτικότητα [17–19].
Βιοδιαθεσιμότητα και Φαρμακοκινητική
Βιοδιαθεσιμότητα ενός φαρμάκου ή θρεπτικού συστατικού είναι πόσο και με πόσο γρήγορο τρόπο η ουσία φτάνει στην κυκλοφορία του αίματος και μπορεί να δράσει στον οργανισμό.
· Όταν παίρνεις μια κάψουλα απλής σκόνης κουρκουμίνης, δεν απορροφαται από το έντερο όλη η ποσότητά της από το έντερο.
· Μόνο ένα μέρος φτάνει στο αίμα, αυτό το μέρος λέμε ότι είναι η βιοδιαθεσιμότητα.
· Υψηλή βιοδιαθεσιμότητα σημαίνει ότι περισσότερο φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί από τον οργανισμό, ακόμα και αν η δόση είναι μικρότερη.
· Χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα σημαίνει ότι η ουσία απορροφάται λίγο και μπορεί να χρειάζονται πολύ μεγάλες δόσεις για να έχει αποτέλεσμα.
Για παράδειγμα, η μικκυλιακή κουρκουμίνη NovaSol® [Curcugkel) έχει πολύ υψηλή βιοδιαθεσιμότητα σε σχέση με τη σκόνη κουρκουμίνης, δηλαδή περισσότερη κουρκουμίνη φτάνει στην κυκλοφορία του αίματος και μπορεί να δράσει χωρίς να χρειάζεται να πάρεις μεγάλες ποσότητες σκόνης.
Η φυσική κουρκουμίνη εμφανίζει χαμηλή εντερική απορρόφηση, ταχεία ηπατική μεταβολική σύζευξη και χαμηλές συγκεντρώσεις πλάσματος, απαιτώντας υψηλές δόσεις (8–12 g/ημέρα) που προκαλούν γαστρεντερικές διαταραχές [20]. Η πιπερίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 20 φορές ;h 2000% [21]. Hμικκυλιακή κουρκουμίνη NovaSol® [Curcugkel] αυξάνει τη συστηματική απορρόφηση έως 185 φορές με βάση την AUC [22].
AUC και Cmax με απλά λόγια:
· AUC: Συνολική ποσότητα κουρκουμίνης που φτάνει στην κυκλοφορία με το χρόνο
- Cmax: Μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά τη λήψη μιας δόσης κουρκουμίνης.
Υψηλότερες τιμές σημαίνουν μεγαλύτερη και παρατεταμένη δράση της κουρκουμίνης.
Παρατεταμένη παρουσία της μικκυλιακής κουρκουμίνης NovaSOL® στο πλάσμα
Η μικκυλιακή κουρκουμίνη NovaSOL® [Curcugkel] έχει αποδειχθεί ότι παραμένει σε μετρήσιμα επίπεδα στην κυκλοφορία του αίματος για περίπου 24 ώρες μετά από μία ενιαία δόση, σύμφωνα με φαρμακοκινητικές μελέτες και δεδομένα συμπληρωμάτων [23-27, 29]. Η κλασική μελέτη της Schiborr και των συνεργατών (2014) κατέγραψε τα επίπεδα κουρκουμίνης στο πλάσμα υγιών εθελοντών για 24 ώρες μετά από λήψη μικκυλιακής κουρκουμίνης, επιβεβαιώνοντας αυτήν την παρατεταμένη παρουσία [24, 25, 27].
Μια ανεξάρτητη φαρμακοκινητική μελέτη έδειξε ότι η NovaSOL® επιτυγχάνει μετρήσιμα επίπεδα ασύζευκτης κουρκουμίνης στο πλάσμα με μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) 14.9 nM (εύρος 6.7–38.4 nM) εντός 1 ώρας, αλλά τα επίπεδα αυτά μειώνονται γρήγορα [28,30]. Ωστόσο, η συζευγμένη κουρκουμίνη, η μορφή που κυκλοφορεί πιο σταθερά στο πλάσμα, φτάνει πολύ υψηλότερα επίπεδα (~1605.8 nM σε ορισμένες μελέτες), γεγονός που εξηγεί την παρατεταμένη παρουσία της NovaSOL® στην κυκλοφορία [31].
Σημαντικό είναι να σημειωθεί ότι η παρατεταμένη παρουσία στο πλάσμα δεν σημαίνει ότι όλη η κουρκουμίνη είναι βιολογικά ενεργή για 24 ώρες. Τα μετρήσιμα επίπεδα ασύζευκτης κουρκουμίνης παραμένουν σχετικά χαμηλά σε σχέση με τις συγκεντρώσεις που χρησιμοποιούνται σε in vitro μελέτες για βιολογική δράση [28, 30]. Παρόλα αυτά, η αυξημένη απορρόφηση και η σταδιακή απελευθέρωση της συζευγμένης μορφής συμβάλλουν σε μια πιο σταθερή συνολική δράση σε σύγκριση με μη μικκυλιακές μορφές ή μορφές με προσθήκη πιπερίνης, οι οποίες αποβάλλονται γρηγορότερα και δίνουν χαμηλότερα επίπεδα στο πλάσμα [24, 31].
Με απλά λόγια: μια δόση NovaSOL® προσφέρει υψηλή απορρόφηση και παρατεταμένη παρουσία της κουρκουμίνης στο αίμα για περίπου 24 ώρες, κυρίως λόγω της σταθερής συζευγμένης μορφής, κάτι που μπορεί να υποστηρίξει πιο συνεχή δράση σε σύγκριση με άλλες παραδοσιακές μορφές.
Δοσολογία και Ασφάλεια
Στις περισσότερες μελέτες χρησιμοποιούνται 500–1000 mg/ημέρα απλής σκόνης κουρκουμίνης κουρκουμίνης ή μικκυλιακής κουρκουμίνης NovaSol® που κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία Curcugkel,από το οποίο χορηγούνται 2 κάψουλες ημερησίως, για 8–12 εβδομάδες, με λήψη κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Τα συμπληρώματα αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας, όπως το Curcugkel επιτρέπουν χαμηλότερες δόσεις. Η απλή σκόνη κουρκουμίνης είναι γενικά ασφαλής, με ήπιες γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Το Curcugkelστη δόση που χορηγείται δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες.
Συζήτηση
Η κουρκουμίνη στοχεύει πολλαπλές παθοφυσιολογικές οδούς στη ΜΑΛΝΗ: λιπογένεση, φλεγμονή, μιτοχονδριακή δυσλειτουργία και ίνωση. Κλινικές μελέτες δείχνουν βελτίωση βιοχημικών και απεικονιστικών δεικτών. Οι σύγχρονες μορφές αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας, όπως η μικκυλιακή κουρκουμίνη NovaSol® [Curcugkel) ξεπερνούν τον περιορισμό της φυσικής κουρκουμίνης.
Συμπεράσματα
Η κουρκουμίνη αποτελεί υποσχόμενη συμπληρωματική θεραπεία στη ΜΑΛΝΗ, βελτιώνοντας ηπατικά ένζυμα, στεάτωση και μεταβολικούς δείκτες. Οι μορφές αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας NovaSol® [Curcugkel] ενισχύουν την κλινική αποτελεσματικότητα με χαμηλότερες δόσεις. Χρειάζονται μεγαλύτερες, μακροχρόνιες μελέτες για επιβεβαίωση των ευρημάτων.
Βιβλιογραφική τεκμηρίωση
Β
1.Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D, Fazel Y, Henry L, Wymer M. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease—Meta analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology. 2016;64(1):73–84.
2.Rinella ME. Nonalcoholic fatty liver disease: A systematic review. JAMA. 2015;313(22):2263–2273.
3.Vera Ramirez L, Pérez López P, Varela Lopez A, Ramirez Tortosa MC, Battino M, Quiles JL. Curcumin and liver disease: From mechanisms to clinical implications. Biofactors. 2013;39(1):88–100.
4.Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: The Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;595:1–75.
5.Menon VP, Sudheer AR. Antioxidant and anti-inflammatory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105–125.
6.Shao W, Yu Z, Chiang Y, Yang Y, Chai T, Foltz W, Lu H, Fantus IG, Jin T. Curcumin prevents high-fat diet-induced insulin resistance and obesity via attenuating lipogenesis in liver and inflammatory pathway in adipocytes. PLoS One. 2012;7(1):e28784.
7.Zhang J, Xu L, Zhang L, Ying Z, Su W, Wang T, Ma J, Dong Z, Li Q. Curcumin attenuates D-galactosamine/lipopolysaccharide-induced liver injury and mitochondrial dysfunction in mice. J Nutr. 2014;144(7):1211–1218.
8.Hu RW, Carey EJ, Lindor KD, Tabibian JH. Curcumin in hepatobiliary disease: Pharmacotherapeutic properties and emerging potential clinical applications. Ann Hepatol. 2017;16(6):835–841.
9.Girish C, Pradhan SC. Hepatoprotective activities of picroliv, curcumin, and ellagic acid compared to silymarin on carbon tetrachloride-induced liver toxicity in mice. J Pharmacol Pharmacother. 2012;3(2):149–155.
10.Wang L, Lv Y, Yao H, Yin L, Shang J, Zhang J, Qi X, Xu W, Liu M, Wang W. Curcumin prevents the non-alcoholic fatty hepatitis via mitochondria protection and apoptosis reduction. Int J Clin Exp Pathol. 2015;8(9):11503–11509.
11.Kuo JJ, Chang HH, Tsai TH, Lee TY. Positive effect of curcumin on inflammation and mitochondrial dysfunction in obese mice with liver steatosis. Int J Mol Med. 2012;30(3):673–679.
12.Mansour-Ghanaei F, Pourmasoumi M, Hadi A, Joukar F, Hemati K, Miri R, Shidfar F. Efficacy of curcumin/turmeric on liver enzymes in patients with non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review of randomized controlled trials. Integr Med Res. 2019;8(1):57–61.
13.Rahmani S, Moosavi-Movahedi A, Amanlou M, Sahebkar A, Mohammadi R, Ghaffari S, Parizadeh SMR. The effect of curcumin on anthropometric indices, liver enzymes and inflammatory biomarkers in patients with NAFLD: A randomized controlled trial. Phytother Res. 2016;30(9):1540–1548.
14.Panahi Y, Kianpour P, Mohtashami R, Jafari R, Simental-Mendía LE, Sahebkar A. Curcumin lowers serum lipids and uric acid in subjects with nonalcoholic fatty liver disease: A randomized controlled trial. J Cardiovasc Pharmacol. 2016;68(3):223–229.
15.Selmanovic S, Beganlic A, Salihefendic N, Ljuca F, Softic A, Smajic E. Therapeutic effects of curcumin on ultrasonic morphological characteristics of liver in patients with metabolic syndrome. Acta Inform Med. 2017;25(3):169–174.
16.Sahebkar A, Serban C, Ursoniu S, Anand-Srivastava MB, Mikhailidis DP, Cicero AF, Jones SR, Rizzo M, Sattar N, Ray KK. Lack of efficacy of curcumin on cardiovascular risk factors: A meta-analysis of randomized controlled trials. Drug Res (Stuttg). 2018;68(8):165–171.
17.Jalali M, Mard SA, Golmakani MT, Najafi M, Azizi-Shoul A, Larijani B, Abdollahi M. Clinical efficacy and safety of curcumin in patients with nonalcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Complement Ther Med. 2022;66:102816.
18.Hadi A, Pourmasoumi M, Mansour-Ghanaei F, Sohrab G, Joukar F, Shidfar F, Sahebkar A. Effects of curcumin on metabolic and inflammatory biomarkers in patients with NAFLD: A systematic review and meta-analysis. Clin Nutr ESPEN. 2023;54:201–209.
19.Pourmasoumi M, Sohrab G, Poorshams A, Shidfar F, Hosseini MS, Safarian M, Sahebkar A. Curcumin supplementation improves liver function and fatty liver degree in NAFLD patients: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2024;34(6):1120–1129.
20.Lao CD, Ruffin MT IV, Normolle D, Heath DD, Murray SI, Bailey JM, Boggs ME, Crowell JA, Rock CL, Brenner DE. Dose escalation of a curcuminoid formulation. BMC Complement Altern Med. 2006;6:10.
21.Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998;64(4):353–356.
22.Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. Mol Nutr Food Res. 2014;58(3):516–527.
23.Lebenskraftpur GmbH. Curcumin Micelle Capsules [Internet]. WLW; 2024 [cited 2026 Feb 17]. Available from: https://www.wlw.de/en/company/lebenskraftpur-gmbh-1894529/products/curcumin-mizell-kapseln-33387001
24.Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. Mol Nutr Food Res. 2014 Mar;58(3):516-27. DOI: 10.1002/mnfr.201300724
25.Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. Mol Nutr Food Res [Internet]. 2014 Mar [cited 2026 Feb 17];58(3):516-27. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24402825/
26.Bio Medical Pharma. Turmeric capsules with vitamin D3 [Internet]. Amazon.de; 2024 [cited 2026 Feb 17]. Available from: https://www.amazon.de/stores/page/5F9B26AD-1678-4314-B5FC-804A94EE4A15/
27.scite.ai. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes [Internet]. scite; 2014 [cited 2026 Feb 17]. Available from: https://scite.ai/reports/the-oral-bioavailability-of-curcumin-PbRGQQ
28.Kroon MAGM, van Vliet M, Kemper EM, van Tellingen O. A pharmacokinetic study and critical reappraisal of curcumin formulations enhancing bioavailability. iScience. 2025;28(6):112575. DOI: 10.1016/j.isci.2025.112575
29.elivera uk. High absorption curcumin, LICUR MAX [Internet]. elivera Group UK; 2024 [cited 2026 Feb 17]. Available from: https://eliveragroup.co.uk/products/high-absorption-curcumin-licur-max
30.Kroon MAGM, van Vliet M, Kemper EM, van Tellingen O. iScience [Internet]. 2025 Jun 20 [cited 2026 Feb 17];28(6):112575. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40487425/
31.den Haan J, Morrema THJ, Verbraak FD, de Boer JF, Scheltens P, van der Flier WM, et al. No difference in retinal fluorescence after oral curcumin intake in amyloid-proven AD cases compared to controls. Alzheimers Dement (Amst). 2022;14(1):e12347. DOI: 10.1002/dad2.12347